La RGPD (Reglamento General de Protección de datos), encuadra los datos sobre salud entre los datos especialmente protegidos.
La normativa europea establece un marco general que permite a las empresas organizar las transferencias internacionales de datos y concienciar y formar a los trabajadores del sector sobre la importancia de proteger los datos relativos a la salud.
La LOPDGDD (Ley Orgánica de Protección de Datos Personales y Garantía de derechos Digitales), adapta el RGPD de la Unión Europea al marco español. Todos aquellos que recojan datos relativos a la salud de las personas deben obtener el consentimiento del titular e informarle sobre el fichero en el que van a
ser guardados.
Cumplir con el RGPD y la LOPDGDD es fundamental para proteger datos sensibles como lo son los relacionados con la salud de las personas, de ahí que las sanciones previstas en estos casos sean especialmente importantes.
Cuando un paciente pasa consulta, tiene el derecho de que quede constancia, ya sea por escrito o en un soporte técnico, de toda la información recogida en el proceso asistencial de sus datos.
Tratamiento de datos personales y sanitarios
¿Para qué se recogen datos?
- Adaptar el servicio
- Adaptar el tratamiento
- Estudiar el caso para futuras consultas
¿Qué datos generales se recogen?
- Nombre, correo y número de teléfono
- Objetivos en consulta, necesidades y problemas generales
¿Y específicos?
- Historial clínico
- Notas de evolución
- Resultados de laboratorio
- Ficha de registro
- Notas de otros profesionales
- Notas de ingreso y de egreso
- Hojas de trabajo (bajas, operaciones…)
- Otros documentos, como el consentimiento informado
¿En qué formato se recoge?
- En papel
- En la web
- Formulario para RGPD
¿Dónde se guarda?
- Físico
- Digital
- Sí o sí, el fichero tiene que estar dado de alta, y, el “fichero” solo se refiere al registro en el cual se van a recoger y almacenar los datos de carácter personal que integran la información de una persona. No es un armario como tal.
¿Debo informar al paciente sobre este fichero?
- En el modelo por escrito, sí. Así como de la finalidad para la que se recogen sus datos y la posibilidad de rectificación y cancelación.
Consentimiento informado, ¿qué pasa si no te lo dan?
El consentimiento informado consiste en la explicación a un paciente atento y mentalmente competente de la naturaleza de su enfermedad, y del balance entre los efectos, riesgos y beneficios para, a continuación, solicitarle su consentimiento para ser sometido a esos procedimientos.
Por tanto, no se reduce a la mera aceptación o rechazo de una exploración, tratamiento o intervención, sino que permite proporcionar la información necesaria y de modo adecuado para que el paciente asuma una decisión y sea consciente de la misma, tomada de forma libre y sin coacción.
La decisión del paciente puede ser revocada en cualquier momento, y dicha revocación debe constar por escrito en la historia clínica.
Cada consentimiento es específico para cada episodio clínico y debe contener información suficiente sobre el procedimiento de que se trate y sobre sus riesgos.
Si quieres saber más sobre la privacidad de datos y consentimiento informado en servicios de salud, te recomendamos escuchar este episodio del podcast de Ibilbidea.
Si no tienes muy claro los pasos que deber a seguir para cumplir la RGPD y proteger los datos sobre la salud de tus pacientes, nosotras te podemos ayudar. ¡No dudes en contactar!
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